Rappel Philips

La société Philips va retirer mondialement certains appareils de ventilation mécanique, suite à l’identification d’un possible problème de conception de la mousse insonorisante à base de polyuréthane présente dans ces dispositifs médicaux.

Il semblerait que la désinfection des machines notamment par une technique à l’ozone puisse altérer cette mousse et passer dans le système de ventilation. Aux USA des plaintes chez 0,03% de patients pour des symptômes de type irritation (peau, yeux et voies respiratoires), réaction inflammatoire, céphalées, asthme ont conduit le fabricant à en rechercher la cause. Philips jugeant qu’une exposition à long terme serait susceptible d’entraîner des effets indésirables sur d’autres organes et un possible risque cancérigène, a décidé de faire passer la sécurité des patients avant tout.

Sachez que Médical Bel Air n’utilise pas de technique à l’Ozone pour la désinfection de son matériel.

A ce jour nous attendons d’autres informations de la part de Philips pour organiser la mise en conformité des appareils présents à domicile.

Webinaire ANSM (Philips)

L’ANSM vous propose de participer le jeudi 17 février à un webinaire d’information dans le cadre du rappel de certains ventilateurs et appareils de pression positive continue de marque Philips.
Mise à jour : 16/02/2022

Revue de Presse

Mise à jour : 11/02/2022

Note ANSM

Mise à jour : 11/02/2022

ANSM Actualité

Mise à jour : 11/02/2022

UPSADI - Courrier patients PPC

Mise à jour : 08/02/2022

Note Philips juillet 2021

Mise à jour : 01/07/2021

Etude Canadienne version Originale décembre 2021

Mise à jour : 01/12/2021

Etude Canadienne version France décembre 2021

Mise à jour : 01/12/2021

Courrier Louis Poil-Burtin

Informations cliniques
Mise à jour : 11/02/2022

Communiqué de Presse Philips

Thérapie du sommeil et d’assistance respiratoire : Point sur les faits et poursuite de la collaboration de Philips avec tous les acteurs de santé en France
Mise à jour : 11/02/2022

L’ANSM assure un suivi renforcé

L’ANSM assure un suivi renforcé du remplacement des machines de ventilation Philips.
Mise à jour : 17/12/2021

Rappel des appareils de PPC Philips (mise à jour)

Les patients sous PPC de marque PHILIPS sont concernés par ces mesures de précautions. La Dreamstation 2, dernier modèle de la marque, n’est pas concernée par ces mesures.
Mise à jour : 17/12/2021

Rappel Philips

La société Philips va retirer mondialement certains appareils de ventilation mécanique, suite à l’identification d’un possible problème de conception de la mousse insonorisante à base de polyuréthane présente dans ces dispositifs médicaux.
Mise à jour : 11/02/2022

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